mutation du gène MYD88

Libellé préféré : mutation du gène MYD88;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MYD88.;

Traductions automatiques par l'ANS : Réponse primaire à la différenciation myéloïde 88 Mutation des gènes; Mutation des gènes MYD88;

CUI Metathesaurus NCI : CL509281;

Détails

Identifiant d'origine

C128175;

CUI UMLS

C4288786;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MYD88 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lymphome de la rétine (maladie) [Concept NCIt]
- lymphome diffus à grandes cellules B vitrorétinien primitif récidivant [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire réfractaire [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire splénique [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome récidivant [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade i [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade ii [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade iii [Concept NCIt]
- lymphome lymphoplasmocytaire/immunocytome stade iv [Concept NCIt]
- lymphome primitif vitréorétinien [Concept NCIt]
- lymphome primitif vitréorétinien récidivant [Concept NCIt]
- lymphome primitif vitréorétinien réfractaire [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström familiale [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström récidivante [Concept NCIt]
- macroglobulinémie de Waldenström réfractaire [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- MYD88 NP_002459.2:p.L265P [Concept NCIt]
- variant de la protéine MYD88 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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