lymphome de Hodgkin classique riche en lymphocytes réfractaire

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Lymphome de Hodgkin classique riche en lymphocytes qui ne répond pas au traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome de Hodgkin classique-riche en lymphocytes réfractaires; Lymphome de Hodgkin classique-lymphocytaire-riche réfractaire;

CUI Metathesaurus NCI : CL541414;

Détails

Identifiant d'origine

C142982;

CUI UMLS

C4684941;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de Hodgkin [Concept NCIt]
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- cellule de Sternberg classique [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- abondance de petits lymphocytes [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- maladie réfractaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- dérégulation d'une voie d'apoptose [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule momifiée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain sur le chromosome 12q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 2p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9p [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être développée à partir des cellules normales
- lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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