leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)

Libellé préféré : leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme lymphoïde précurseur composé de lymphoblastes B et porteur d'une translocation entre le gène E2A sur le chromosome 19 et le gène PBX1 sur le chromosome 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : leucémie / lymphome lymphoblastique B t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; E2A-PBX1 (TCF3-PBX1); Leucémie / lymphome lymphoblastique B avec t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; E2A-PBX1 (TCF3-PBX1);

Code ICD-O : 9818/3;

Détails

Identifiant d'origine

C80341;

CUI UMLS

C2698315;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements manuels CISMeF
- leucémie lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- allèle sauvage PBX1 [Concept NCIt]
- gène PBX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF3/PBX1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste B atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PBX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF3/PBX1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients