Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 19) (q23 ; p13)
qui fusionne le 13 intron du gène TCF3 avec l'exon 2 du gène PBX1. Ce réarrangement
est associé à une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules pré-B.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mutation par translocation E2A-PBX1; Gène de fusion PBX1 / E2A; Mutation de fusion E2A-PBX1; Gène de fusion E2A / PBX1; Gène de fusion TCF3 / PBX1; Gène de fusion TCF3-PBX1; Gène de fusion E2A-PBX1;