gène de fusion TCF3/PBX1

Libellé préféré : gène de fusion TCF3/PBX1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 19) (q23 ; p13) qui fusionne le 13 intron du gène TCF3 avec l'exon 2 du gène PBX1. Ce réarrangement est associé à une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules pré-B.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation par translocation E2A-PBX1; Gène de fusion PBX1 / E2A; Mutation de fusion E2A-PBX1; Gène de fusion E2A / PBX1; Gène de fusion TCF3 / PBX1; Gène de fusion TCF3-PBX1; Gène de fusion E2A-PBX1;

Détails

Identifiant d'origine

C99291;

CUI UMLS

C1867800;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène PBX1 [Concept NCIt]
- gène TCF3 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (1;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion TCF3/PBX1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- activation de la transcription [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) [Concept NCIt]
- leucémie/lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients