leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)

Libellé préféré : leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë à cellules B caractérisée par la présence de lymphoblastes qui sont porteurs d'une translocation entre le gène E2A sur le chromosome 19 et le gène PBX1 sur le chromosome 1. Elle survient chez les enfants et moins souvent chez les adultes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë lymphoblastique avec t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; E2A-PBX1 (TCF3-PBX1); Leucémie lymphoblastique aigüe B avec t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; E2A-PBX1 (TCF3-PBX1); Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; E2A-PBX1 (TCF3-PBX1);

Détails

Identifiant d'origine

C80347;

CUI UMLS

C2698306;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- leucémie lymphome lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (1;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste B atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule plasmatique leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PBX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF3/PBX1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients