translocation (1;19)(q23;p13.3)

Libellé préféré : translocation (1;19)(q23;p13.3);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la translocation 19p13.3 avec 1q23, résultant en la fusion du gène TCF3 (E2A) avec le gène PBX1.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; PBX / E2A; TCF3-PBX1 t (1 ; 19); t (1 ; 19) (q23 ; p13.3);

Détails

Identifiant d'origine

C27715;

CUI UMLS

C1515739;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion TCF3/PBX1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1) [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PBX1 [Concept NCIt]
- gène TCF3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF3/PBX1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients