Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la translocation 19p13.3 avec 1q23, résultant
en la fusion du gène TCF3 (E2A) avec le gène PBX1.;
Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 19) (q23 ; p13.3) ; PBX / E2A; TCF3-PBX1 t (1 ; 19); t (1 ; 19) (q23 ; p13.3);