leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfance avec t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)

Libellé préféré : leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfance avec t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë à cellules B caractérisée par la présence de lymphoblastes qui sont porteurs d'une translocation entre le gène TEL sur le chromosome 12 et le gène AML1 sur le chromosome 21, (p13.2 ; q22.1). Elle résulte en la production de la protéine de fusion TEL-AML1 (ETV6-RUNX1). Elle est fréquemment observée chez les enfants et rarement chez les adultes. Elle a un résultat clinique favorable.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë lymphoblastique avec t (12 ; 21) (p13.2 ; q22.1) ; ETV6-RUNX1; Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t (12 ; 21) (p13 ; q22) ; TEL-AML1 (ETV6-RUNX1); Leucémie lymphoblastique aigüe B avec t (12 ; 21) (p13 ; q22) ; TEL-AML1 (ETV6-RUNX1); Leucémie aiguë lymphoblastique avec t (12 ; 21) (p13 ; q22) ; TEL-AML1 (ETV6-RUNX1);

Détails

Identifiant d'origine

C80343;

CUI UMLS

C2698305;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
DO Cross reference
- leucémie/lymphome lymphoblastique B avec ETV6-RUNX1 [Concept DO]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage RUNX1 [Concept NCIt]
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (12;21)(p13;q22) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste B atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule plasmatique leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion ETV6/RUNX1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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