leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1

Libellé préféré : leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1;

Synonymes NCIt : leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphie positive; leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B avec chromosome Philadelphie positif;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë à cellules B caractérisée par la présence de lymphoblastes qui sont porteurs d'une translocation entre le gène BCR sur le chromosome 22 et le gène ABL1 sur le chromosome 9. Elle résulte en la production de la protéine de fusion p190 kd ou p210 kd. Elle a un résultat clinique défavorable.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie lymphoblastique à précurseurs Philadelphie; Leucémie aiguë lymphoblastique avec t (9 ; 22) (q34.1 ; q11.2) ; BCR-ABL1; Leucémie aiguë lymphoblastique Philadelphie positive; Leucémie aiguë lymphoblastique avec t (9 ; 22) (q34 ; q11.2) ; BCR-ABL1; Leucémie aiguë lymphoblastique, chromosome Philadelphie positive; Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t (9 ; 22) (q34 ; q11.2) ; BCR-ABL1;

Détails

Identifiant d'origine

C36312;

CUI UMLS

C1709527;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Leucémie aigüe lymphoblastique L2 [MeSH Concept]
- leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste B atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule plasmatique leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- douleur osseuse [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- présence de granules azurophiles grossières [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ABL1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR-ABL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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