leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfance avec t(9;22)(q34;q11.2);
BCR-ABL1 - CISMeF
Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfance avec t(9;22)(q34;q11.2);
BCR-ABL1Concept NCIt
Libellé préféré : leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfance avec t(9;22)(q34;q11.2);
BCR-ABL1;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë à cellules B, survenant dans l'enfance, se caractérise par la présence
de lymphoblastes qui sont porteurs d'une translocation entre le gène BCR sur le chromosome
22 et le gène ABL1 sur le chromosome 9. Elle résulte en la production de la protéine
de fusion p190 kd ou p210 kd. L'évolution clinique est défavorable.;
Traductions automatiques par l'ANS : Philadelphie positive; Leucémie aiguë lymphoblastique de l'enfant B avec t (9 ; 22) (q34 ; q11.2) ; BCR-ABL1; Leucémie aiguë lymphoblastique de l'enfant Philadelphie positive; Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l'enfant avec t (9 ; 22) (q34 ; q11.2)
; BCR-ABL1; Leucémie lymphoblastique à précurseurs de Philadelphie; Leucémie aiguë lymphoblastique de l'enfant B avec t (9 ; 22) (q34.1 ; q11.2) ; BCR-ABL1; Leucémie aiguë lymphoblastique avec t (9 ; 22) (q34.1 ; q11.2) ; BCR-ABL1;