lymphome de Burkitt cutané

Libellé préféré : lymphome de Burkitt cutané;

Définition NCIt : Lymphome de Burkitt affectant la peau.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378745;

Détails

Identifiant d'origine

C168651;

CUI UMLS

C5239012;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- syndrome de lyse tumorale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- maladie volumineuse [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (2;8)(p11;q24) [Concept NCIt]
- translocation (8;14)(q24;q32) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(q24;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MYC [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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