lymphome diffus à larges cellules B-like activées de l'adulte

Libellé préféré : lymphome diffus à larges cellules B-like activées de l'adulte;

Acronyme CISMeF : ABC DLBCL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Sous-groupe biologique de lymphomes B diffus à grandes cellules avec une signature moléculaire unique ou un profil d'expression unique. Elle représente environ 30 % des lymphomes diffus à grandes cellules B. Il se caractérise par l'expression des gènes CD44, PKCbeta1, Cyclin D2, BCL-2, et IRF4 / MUM1. Sur le plan morphologique, ces lymphomes sont soit centroblastiques ou immunoblastiques (rapport 2 : 1). Les patients ayant ce type de lymphome B diffus de type B sont moins favorables que ceux dont le profil d'expression des cellules B du centre germinatif est moins favorable, avec un taux de survie à 5 ans de 35 % et une survie médiane de 2 ans.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphome B diffus à grandes cellules B activé; Type de cellule B activée par DLBCL; ABC DLBCL.; Lymphome diffus à grandes cellules B non-GC / ABC; Lymphome diffus à grandes cellules B avec profil d'expression des lymphocytes B activés; DLBCL non-GC / ABC; Lymphome diffus à grandes cellules B non germinales / cellules B activées; ABC-DLBCL; Lymphome B diffus à grandes cellules B activées;

Détails

Identifiant d'origine

C36081;

CUI UMLS

C1333296;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lymphome diffus à grandes cellules B de type cellules B activées [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- système vasculaire [Concept NCIt]
- thymus (glande) [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- lymphome cutané primitif à grandes cellules B, de type jambe [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- large lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B activé [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- surexpression de l'ALK kinase [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule au noyau en pop-corn [Concept NCIt]
- cellule de Sternberg [Concept NCIt]
- immunoblaste plasmoblastique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- histiocytose [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients