translocation (14;18)(q32;q11)

Libellé préféré : translocation (14;18)(q32;q11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (14 ; 18) (q32 ; q11);

Identifiant d'origine

C36588;

CUI UMLS

C1515721;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 18 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]