translocation (7;14)(q35;q32.1)

Libellé préféré : translocation (7;14)(q35;q32.1);

Traductions automatiques par l'ANS : t (7 ; 14) (q35 ; q32.1);

Identifiant d'origine

C36519;

CUI UMLS

C1515784;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]