t(11;14) - CISMeF

Libellé préféré : t(11;14);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 11 et 14.;

CUI Metathesaurus NCI : CL509579;

Détails

Identifiant d'origine

C128641;

CUI UMLS

C4287831;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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