translocation (14;19)(q32;q13.1)

Libellé préféré : translocation (14;19)(q32;q13.1);

Traductions automatiques par l'ANS : t (14 ; 19) (q32 ; q13.1);

Identifiant d'origine

C36357;

CUI UMLS

C1515723;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie lymphocytaire chronique transformée récidivant [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique récidivante [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire transformé [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]