trisomie 14 - CISMeF

Libellé préféré : trisomie 14;

Définition NCIt : Une anomalie chromosomique consistant en la présence d'une troisième copie du chromosome 14 dans les cellules somatiques.;

Détails

Identifiant d'origine

C116344;

CUI UMLS

C0795851;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trisomie 14 [Terme Préféré MedDRA]
- trisomie 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 14 [MeSH Concept]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 14 [Terme Préféré MedDRA]
- trisomie 14 [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie 14 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients