délétion (14q21)

Libellé préféré : délétion (14q21);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 14q21;

Identifiant d'origine

C36471;

CUI UMLS

C1515585;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- gliomatose cérébrale [Concept NCIt]
- gliomatose cérébrale de l'enfant [Concept NCIt]
- gliomatose cérébrale de l'enfant récidivante [Concept NCIt]
- gliomatose du cerveau type I [Concept NCIt]
- gliomatose du cerveau type II [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]