translocation (4;22)(q12;q11)

Libellé préféré : translocation (4;22)(q12;q11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (4 ; 22) (q12 ; q11);

Identifiant d'origine

C37882;

CUI UMLS

C1515770;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion BCR/PDGFRA [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
- chromosome 4 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène BCR [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/PDGFRA [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]