Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (4 ; 22) (q12 ; q11)
qui fusionne les gènes exon 7 ou 12 du gène BCR avec l'exon 12 du gène PDGFRA. Ce
réarrangement est associé à une maladie myéloproliférative de type CML.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion BCR-PDGFRA; Gène de fusion BCR / PDGFRA; Gène de fusion PDGFRA / BCR;