mutation du gène MLL

Libellé préféré : mutation du gène MLL;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un changement dans la séquence des nucléotides du gène MLL (KMT2A).;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation KMT2A; Mutation du gène de la lysine méthyltransférase 2A; Mutation mixte de la lignée et de la leucémie; Mutation MLL; Mutation des gènes KMT2A; Mutation génétique de la lysine (K) -spécifique méthyltransférase 2A; Mutation des gènes de la leucémie myéloïde et lymphoïde; Mutation des gènes MLL; Leucémie myéloïde / lymphoïde ou mixte; Leucémie myéloïde / lymphoïde ou mixte de lignée (Trithorax Homolog, Drosophila);

CUI Metathesaurus NCI : CL970941;

Détails

Identifiant d'origine

C162513;

CUI UMLS

C5206615;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation du gène KMT2A [Terme Préféré MedDRA]
- Mutation du gène MLL [Terme de bas niveau MedDRA]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène KMT2A [Terme Préféré MedDRA]
- Mutation du gène MLL [Terme de bas niveau MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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les documents destinés aux patients