translocation (11;19)(q23;p13)

Libellé préféré : translocation (11;19)(q23;p13);

Synonyme CISMeF : t(11;19)(q23;p13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q23) du chromosome 11 et du bras court (p13) du chromosome 19. Elle est associée à des fusions de KMT2A (MLL), y compris celles avec MLLT1 (ENL) et ELL, et la leucémie myéloïde aiguë.;

CUI Metathesaurus NCI : CL358800;

Détails

Identifiant d'origine

C168764;

CUI UMLS

C5239098;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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