Libellé préféré : translocation (1;11)(q21;q23);
Synonyme CISMeF : t(1;11)(q21;q23);
Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q21) du
chromosome 1 et du bras long (q23) du chromosome 11. Elle est associée à des fusions
de KMT2A (MLL) / MLLT11 (AF1Q), une leucémie myéloïde aiguë et certains cas de leucémie
aiguë lymphoblastique.;
Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 11) (q21 ; q23);
CUI Metathesaurus NCI : CL1378667;
Identifiant d'origine : C168759;
CUI UMLS : C5239094;
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)
