Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à une translocation impliquant le gène
MLL (KMT2A).;
Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde / lymphoïde ou mixte; Leucémie myéloïde / lymphoïde translocation génétique; Translocation de gène de la lysine (K) -spécifique de la méthyltransférase 2A; Translocation de gène de leucémie mixte de lignée; Leucémie myéloïde / lymphoïde ou mixte de lignée (Trithorax Homolog, Drosophila); Translocation de gène de la lysine méthyltransférase 2A; Réarrangement MLL (translocation); Translocation de gène KMT2A;