translocation (9;11)(p22;q23)

Libellé préféré : translocation (9;11)(p22;q23);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p21.3) du chromosome 9 et du bras long (q23.3) du chromosome 11. Elle est associée au développement d'une leucémie myéloïde aiguë par le transcrit du gène de fusion MLLT3-MLL.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (9 ; 11) (p21.3 ; q23.3); t (9 ; 11) (p22 ; q23);

Détails

Identifiant d'origine

C36370;

CUI UMLS

C1515800;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion MLL/MLLT3 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène MLLT3 [Concept NCIt]
- gène de fusion MLL/MLLT3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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