gène de fusion MLL/MLLT3

Libellé préféré : gène de fusion MLL/MLLT3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (9 ; 11) (p22 ; q23) qui fusionne la moitié 5 'du gène MLL à l'extrémité 3' de la MLLT3. Ce réarrangement est associé à une leucémie lymphocytaire aiguë et à d'autres types de leucémies.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MLL / MLLT3; Gène de fusion MLL-AF9; Gène de fusion MLL-MLLT3; gène de fusion MLL / AF9;

Détails

Identifiant d'origine

C99323;

CUI UMLS

C3274681;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- lysine-spécifique méthyltransférase 2a [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène MLLT3 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (9;11)(p22;q23) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MLL/MLLT3 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde associée à t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-MLL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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