translocation (10;11)(p11.2;q23)

Libellé préféré : translocation (10;11)(p11.2;q23);

Synonyme CISMeF : t(10;11)(p11.2;q23);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p11.2) du chromosome 10 et du bras long (q23) du chromosome 11. Elle est associée aux fusions KMT2A (MLL) / ABI1 et à une leucémie aiguë myéloïde.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378668;

Détails

Identifiant d'origine

C168758;

CUI UMLS

C5239093;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ABl1 [Concept NCIt]
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène de fusion MLL/ABI1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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