t(10;11)(q21.3;q23.3)

Libellé préféré : t(10;11)(q21.3;q23.3);

CUI Metathesaurus NCI : CL1906304;

Identifiant d'origine

C198867;

CUI UMLS

C5855188;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène TET1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]