Libellé préféré : translocation (10;11)(p12.3;q23.3);
Synonyme CISMeF : t(10;11)(p12.3;q23.3);
Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p12.3)
du chromosome 10 et du bras long (q23.3) du chromosome 11. Elle est associée aux fusions
de KMT2A (MLL) et à la leucémie myéloïde aiguë.;
Traductions automatiques par l'ANS : t (10 ; 11) (p12.3 ; q23.3);
CUI Metathesaurus NCI : CL972421;
Identifiant d'origine : C167196;
CUI UMLS : C5238353;
- Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)