translocation (10;11)(p12;q23)

Libellé préféré : translocation (10;11)(p12;q23);

Synonyme CISMeF : t(10;11)(p12;q23);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du chromosome 10p12 avec le chromosome 11q23. Elle est associée à une leucémie myéloïde aiguë chez l'enfant.;

CUI Metathesaurus NCI : CL358822;

Détails

Identifiant d'origine

C132102;

CUI UMLS

C4331805;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(10;11)(p12;q23); MLLT10-MLL [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène MLLT10 [Concept NCIt]
- gène de fusion MLL/MLLT10 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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