Libellé préféré : chromosomes humains de la paire 10;

Synonyme CISMeF : chromosome humain 10; Chromosome 10; Chromosome 10 humain; Chromosomes 10 humains; Chromosomes de la paire 10; Paire de chromosomes 10;

Traduction automatique Wikipédia : Chromosome 9 humain;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome 9 humain;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Délétion 10q26
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3390484/fr/deletion-10q26
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de délétion 10q26. Il a été élaboré par le Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion Est à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
délétion du chromosome 10q26
chromosomes humains de la paire 10
délétion de segment de chromosome
faciès
incapacités d'apprentissage
conseil génétique
diagnostic différentiel
éducation du patient comme sujet
grossesse
délétion du chromosome 10q26
délétion du chromosome 10q26
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique

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N1-VALIDE
Délétions 10q25 et 10q26
https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/10q26%20Deletions%20French%20QFN.pdf
Pourquoi cela est-il arrivé ? - Cela peut-il se produire à nouveau ? - Alimentation - Qu'est-ce qu’une délétion 10q25 et 10q26 ? - Quelle est la fréquence des délétions 10q25/26 ? - Développement - Problèmes médicaux.
2012
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Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Royaume-Uni
information patient et grand public
délétion du chromosome 10q26
chromosomes humains de la paire 10
délétion de segment de chromosome
développement de l'enfant
incapacités d'apprentissage
faciès

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23/03/2024


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