trisomie 10p - CISMeF

Libellé préféré : trisomie 10p;

Définition CISMeF : La trisomie 10p est un syndrome de retard mental/malformations congénitales multiples dû à la duplication totale ou partielle du bras court d'un chromosome 10.;

Synonyme CISMeF : duplication 10p;

Détails

Identifiant d'origine

C538290;

CUI UMLS

C0795837;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- duplication 10p [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Trisomie 10p [Maladie ORDO]
- trisomie 10p [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- trisomie 10p [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Trisomie 10p [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 10 [Descripteur MeSH]
- trisomie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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