perte du PTEN - CISMeF

Libellé préféré : perte du PTEN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène PTEN (10q23).;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion des gènes PTEN; Délétion des gènes de phosphatase et de tensine-homolog; Muté dans des cancers multiples avancés de type 1; Délétion des gènes PTEN 1; Délétion des gènes du gène MMAC1; Délétion des gènes TEP1;

Détails

Identifiant d'origine

C96270;

CUI UMLS

C3272693;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PTEN [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients