carcinome basaloïde thymique

Libellé préféré : carcinome basaloïde thymique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome thymique primitif rare, caractérisé par la présence de lobules tumoraux avec une palissadie périphérique et un schéma de coloration basophile. Plus de la moitié des cas rapportés étaient associés à la présence d'un kyste multiloculaire thymique. Des métastases au poumon et au foie ont été rapportées dans environ 30 % des cas.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome basaloïde de Thymus; Carcinome basaloïde du thymus;

Détails

Identifiant d'origine

C6456;

CUI UMLS

C1332464;

A pour site(s) associé(s)
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- thymus (glande) [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- thymus (glande) [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne ovale hyperchromatique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules épithéliales du thymus [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial du thymus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Syndrome de la veine cave supérieure [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- anorexie [Concept NCIt]
- douleur thoracique [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- kyste thymique multiloculaire [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- toux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 18 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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