mélanome jéjunal

Libellé préféré : mélanome jéjunal;

CUI Metathesaurus NCI : CL1792813;

Details

Identifiant d'origine

C188067;

CUI UMLS

C5707556;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestin grêle [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
- jéjunum [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- jéjunum [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène CDK4 [Concept NCIt]
- amplification du gène MDM2 [Concept NCIt]
- délétion du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- délétion du gène NF1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ATRX [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- mutation du gène NF1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
- mutation du gène SPRED1 [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
- perte du PTEN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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