Mélanome malin de l'anus

Libellé préféré : Mélanome malin de l'anus;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mélanome est développé à partir de l'anus. Le tableau clinique est dominé par une hémorragie rectale, un ténesme, une douleur et une altération des habitudes intestinales. Le pronostic est habituellement sombre.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mélanome malin anal; Mélanome anal; Mélanome de l'anus;

Codes issus des synonymes : C43.51;

Détails

Identifiant d'origine

C4639;

CUI UMLS

C0349538;

A pour site(s) associé(s)
- Anus [Concept NCIt]
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mélanome malin de l'anus [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie MCode [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mélanome malin de l'anus [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mélanome malin de l'anus (maladie) [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule de mélanome [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mélanocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Mélanocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- muqueuse [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène CCND1 [Concept NCIt]
- amplification du gène CDK4 [Concept NCIt]
- amplification du gène MDM2 [Concept NCIt]
- délétion du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- délétion du gène NF1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ATRX [Concept NCIt]
- mutation du gène BRAF [Concept NCIt]
- mutation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- mutation du gène NF1 [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène PTEN [Concept NCIt]
- mutation du gène SF3B1 [Concept NCIt]
- mutation du gène SPRED1 [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
- perte du PTEN [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients