translocation du gène FGFR2

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui désigne n'importe quelle translocation impliquant le gène FGFR2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Translocation de gène BEK; Translocation de gène du récepteur-2 du facteur de croissance fibroblastique; Translocation de gène KGFR; Translocation de gène ECT1; Translocation de gène FGFR-2; Translocation de gène K-SAM; Translocation de gène CD332; Translocation de gène FGFR2;

CUI Metathesaurus NCI : CL525085;

Détails

Identifiant d'origine

C138068;

CUI UMLS

C4527362;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FGFR2 [Concept NCIt]
- gène de famille du récepteur du facteur de croissance fibroblastique [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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