délétion (10q25-26) - CISMeF

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CISMeF

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Délétion (10q25-26)Concept NCIt

Libellé préféré : délétion (10q25-26);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 10q25-26;

Détails

Identifiant d'origine

C36513;

CUI UMLS

C1515572;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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08/05/2025

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