réarrangement du gène NUTM2A

Libellé préféré : réarrangement du gène NUTM2A;

CUI Metathesaurus NCI : CL1779271;

Identifiant d'origine

C186935;

CUI UMLS

C5670886;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FAM22A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]