délétion (11p13-pter)

Libellé préféré : délétion (11p13-pter);

Traductions automatiques par l'ANS : del (11p13-pter);

Identifiant d'origine

C36576;

CUI UMLS

C1515573;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- chondrosarcome localement avancé [Concept NCIt]
- chondrosarcome localisé [Concept NCIt]
- chondrosarcome métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central localement avancé non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome récidivant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]