délétion du chromosome 18p

Libellé préféré : délétion du chromosome 18p;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court du chromosome 18 (18p).;

Traductions automatiques par l'ANS : del (18p); Perte de chromosome 18p;

Détails

Identifiant d'origine

C36579;

CUI UMLS

C1517968;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 18 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- chondrosarcome localement avancé [Concept NCIt]
- chondrosarcome localisé [Concept NCIt]
- chondrosarcome métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central localement avancé non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome récidivant [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de délétion 18p [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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