translocation (13;22)(q22;q13.3)

Libellé préféré : translocation (13;22)(q22;q13.3);

Traductions automatiques par l'ANS : t (13 ; 22) (q22 ; q13.3);

Identifiant d'origine

C43304;

CUI UMLS

C1711144;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]