translocation (15;22)(p11;q11)

Libellé préféré : translocation (15;22)(p11;q11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (15 ; 22) (p11 ; q11);

PubMed : 8697431;

Identifiant d'origine

C45703;

CUI UMLS

C1711291;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]