t(21;22) - CISMeF

Libellé préféré : t(21;22);

Synonyme CISMeF : translocation (21 ; 22);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 21 et 22.;

CUI Metathesaurus NCI : CL509587;

Détails

Identifiant d'origine

C128644;

CUI UMLS

C4287942;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 21 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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