t(12;22;20)(q13;q12;q11)

Libellé préféré : t(12;22;20)(q13;q12;q11);

CUI Metathesaurus NCI : CL1906504;

Identifiant d'origine

C199596;

CUI UMLS

C5855702;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 20 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DDIT3 [Concept NCIt]
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/DDIT3 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]