t(12;22;20)(q13;q12;q11) - CISMeF

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CISMeF

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T(12;22;20)(q13;q12;q11)Concept NCIt

Libellé préféré : t(12;22;20)(q13;q12;q11);

CUI Metathesaurus NCI : CL1906504;

Détails

Identifiant d'origine

C199596;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 20 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DDIT3 [Concept NCIt]
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/DDIT3 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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28/04/2024

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