translocation (9;22)(q22-31;q12)

Libellé préféré : translocation (9;22)(q22-31;q12);

Traductions automatiques par l'ANS : t (9 ; 22) (q22-31 ; q12);

Identifiant d'origine

C37190;

CUI UMLS

C1515808;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]