t(19;22)(q13;q12)

Libellé préféré : t(19;22)(q13;q12);

Synonyme CISMeF : translocation (19 ; 22) (q13 ; q12);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le gène ZNF444 à 19q13 et le gène EWSR1 à 22q12.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1411986;

Détails

Identifiant d'origine

C174480;

CUI UMLS

C5420798;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/ZNF444 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 19 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène ZNF444 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ZNF444 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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