t(12;22)(q13.12;q12)

Libellé préféré : t(12;22)(q13.12;q12);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le gène ATF1 à 12q13.12 et le gène EWSR1 à 22q12.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1411988;

Détails

Identifiant d'origine

C174478;

CUI UMLS

C5420796;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ATF1 type 1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ATF1 type 2 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ATF1 [Concept NCIt]
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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