méningiome lié à la délétion du chromosome 22

Libellé préféré : méningiome lié à la délétion du chromosome 22;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un méningiome associé à une délétion du chromosome 22. Cette anomalie est la découverte cytogénétique la plus constante détectée dans les méningiomes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion du méningiome associé au chromosome 22;

Détails

Identifiant d'origine

C5305;

CUI UMLS

C1333269;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- méninges [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule méningothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- méninges [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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