t(9;22) - CISMeF

Libellé préféré : t(9;22);

Définition NCIt : Une translocation entre le chromosome 9 et le chromosome 22, qui peut être associée au chromosome Philadelphie, et une susceptibilité accrue à plusieurs types de leucémies.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (9 ; 22);

Détails

Identifiant d'origine

C117116;

CUI UMLS

C3897138;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- t(9;22) [Type EMDN]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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