t(9;22)(q22;q12)

Libellé préféré : t(9;22)(q22;q12);

Synonyme CISMeF : translocation (9 ; 22) (q22 ; q12);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le gène NR4A3 à 9q22 et le gène EWSR1 à 22q12.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1411990;

Détails

Identifiant d'origine

C174484;

CUI UMLS

C5420802;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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